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糖尿病患者使用丁賀是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/9/22 18:29:35
    導讀:丁賀口服10mg穩態(tài)24h從尿中回收阿德福韋45%。丁賀是一種口服抗病毒藥物。丁賀在體內代謝成阿德福韋,丁賀是一種單磷酸腺苷的無(wú)環(huán)核苷類(lèi)似物。

丁賀適用于治療有乙型肝炎病毒活動(dòng)復制癥狀,并伴有血清氨基酸轉移酶(ALT或AST)持續升高等。那么,糖尿病患者使用丁賀是怎樣呢?

丁賀在濃度范圍為0.1~25ug/ml時(shí)體外與人血漿或血清蛋白結合≤4%。丁賀靜脈注射1.0或3.0mg/kg/天穩態(tài)分布體積分別為392±75和352±9ml/kg。丁賀口服給藥后,丁賀迅速地轉化為阿德福韋。丁賀對健康志愿者與慢性乙肝病人服用阿德福韋酯的藥代動(dòng)力學(xué)相似。丁賀口服10mg穩態(tài)24h從尿中回收阿德福韋45%。丁賀是一種口服抗病毒藥物。丁賀在體內代謝成阿德福韋,丁賀是一種單磷酸腺苷的無(wú)環(huán)核苷類(lèi)似物。

丁賀在細胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物即阿德福韋二磷酸鹽。丁賀單劑口服的生物利用度約為59%,丁賀服用0.58~4.00h(中值=1.75h)丁賀最大血藥濃度(Cmax)為18.4±6.26ng/ml。AUC0-∞為220±70.0ngh/ml。丁賀在血漿以二房室方式消除,末端消除半衰期為7.48±1.65h。丁賀二磷酸鹽對HBVDNA多聚酶的抑制常數(Ki)是0.1μM,丁賀對人類(lèi)DNA多聚酶α和γ的抑制作用較弱,Ki值分別為1.18μM和0.97μM。

有高血壓、心臟病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下使用丁賀。

藥物選擇須慎重,建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟地用藥,請在專(zhuān)業(yè)的醫師或執業(yè)藥物指導下使用。方舟健客藥房,為您提供重大慢性疾病用藥、飲食護理信息。如果你對本產(chǎn)品還有別的疑問(wèn),歡迎撥打方舟健客全國免費服務(wù)電話(huà):400-086-5111。

(實(shí)習編緝:張桂平)

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