硫酸氫氯吡格雷片為白色或類(lèi)白色片。硫酸氫氯吡格雷片的主要成份為硫酸氫氯吡格雷。那么,過(guò)量使用硫酸氫氯吡格雷片如何呢?
硫酸氫氯吡格雷片的體外已經(jīng)分離出這種活性硫醇代謝物,硫酸氫氯吡格雷片可迅速、不可逆地與血小板受體結合,從而抑制血小板聚集。硫酸氫氯吡格雷片吸收迅速。硫酸氫氯吡格雷片在母體化合物的血漿濃度很低,一般在用藥2小時(shí)后低于定量限(0.00025mg/L)。
硫酸氫氯吡格雷片無(wú)抗血小板聚集作用,占血漿中藥物相關(guān)化合物的85%。硫酸氫氯吡格雷片多次口服75mg以后,硫酸氫氯吡格雷片代射物的血藥濃度約在服藥后1小時(shí)達峰(約為3mg/L)。硫酸氫氯吡格雷片是一種前體藥。硫酸氫氯吡格雷片經(jīng)氧化生成2-氧基-氯吡格雷,繼之水解形成活性代謝物(一種硫醇衍生物)。
硫酸氫氯吡格雷片廣泛地在肝臟代謝。硫酸氫氯吡格雷片主要代謝產(chǎn)物是羧酸鹽衍生物,硫酸氫氯吡格雷片根據尿液中氯吡格雷代謝物排泄量計算,至少有50%的藥物被吸收。硫酸氫氯吡格雷片的氧化作用主要由細胞色素P450同功酶2B6和3A4調節,1A1、1A2和2C19也有一定的調節作用。
硫酸氫氯吡格雷片的藥物過(guò)量:氯吡格雷過(guò)量使用可能會(huì )引起出血時(shí)間的延長(cháng)以及出血并發(fā)癥。如果發(fā)現出血應該進(jìn)行適當的處理。尚未發(fā)現針對氯吡格雷藥理活性的解毒藥。如果需要迅速糾正演唱的出血時(shí)間,輸注血小板可逆轉氯吡格雷的作用。
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(實(shí)習編緝:張桂平)
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