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來(lái)氟米特片對血液和淋巴系統有影響不?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/9/18 9:42:38
    導讀:M1主要分布于肝、腎和皮膚組織,而腦組織中分布較少。健康志愿者M(jìn)1分布容積較低(0.13升/毫克),超過(guò)99.3%的M1與白蛋白結合,蛋白結合量與治療濃度呈線(xiàn)性相關(guān)。

生活中,由于疏忽大意,吃錯藥的情況屢見(jiàn)不鮮。一旦吃錯藥,不但不能治病,反而可能致病,甚至會(huì )有生命危險,那么,來(lái)氟米特片對血液和淋巴系統有影響不?

來(lái)氟米特吸收進(jìn)入人體后,迅速成為活性代謝產(chǎn)物A771726(M1)來(lái)發(fā)揮藥理作用,偶爾能夠在血漿中檢測到低水平的來(lái)氟米特,因而來(lái)氟米特藥代動(dòng)力學(xué)研究是通過(guò)檢測M1濃度變化來(lái)完成。

口服來(lái)氟米特后,6-12小時(shí)之間M1達到峰值。M1半衰期較長(cháng),臨床中若起始劑量為100毫克,連續3天,有助于M1快速達到穩態(tài)濃度,否則M1需要2個(gè)月才能達到穩態(tài)。不同來(lái)氟米特起始/維持劑量試驗表明,血漿中M1水平呈劑量相關(guān)性。來(lái)氟米特片生物利用度為80%,高脂飲食對M1血漿濃度沒(méi)有顯著(zhù)影響。

M1主要分布于肝、腎和皮膚組織,而腦組織中分布較少。健康志愿者M(jìn)1分布容積較低(0.13升/毫克),超過(guò)99.3%的M1與白蛋白結合,蛋白結合量與治療濃度呈線(xiàn)性相關(guān)。類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎患者游離M1數量增加,慢性腎衰患者游離M1增加近1倍,其機制尚不清楚。

來(lái)氟米特片對血液和淋巴系統影響:貧血(缺鐵性貧血)和紫癜

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(實(shí)習編輯:李偉君)

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