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依折麥布片與非諾貝特合用可以嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/9/15 10:21:33
    導讀:非諾貝特:在藥代動(dòng)力學(xué)研究中,本品與非諾貝特聯(lián)合用藥時(shí),非諾貝特增加總依折麥布濃度約1.5倍。如果患者接受本品與非諾貝特聯(lián)合治療時(shí)懷疑出現膽結石,則需進(jìn)行膽囊檢查,并考慮選擇其他降脂治療。

藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,那么,依折麥布片與非諾貝特合用可以嗎?

口服后,依折麥布被迅速吸收,并廣泛結合成具藥理活性的酚化葡萄糖苷酸(依折麥布-葡萄糖苷酸)。依折麥布-葡萄糖苷酸結合物在服藥后1~2小時(shí)內達到平均血漿峰濃度(Cmax),而依折麥布則在4~12小時(shí)出現平均血漿峰濃度。因依折麥布不溶于注射用水性介質(zhì)中,故無(wú)法測得其絕對生物利用度。

10mg依折麥布片同食物(高脂或無(wú)脂飲食)一起服用并不影響其口服生物利用度。本品可以與食物一起或分開(kāi)服用。

依折麥布主要在小腸和肝臟與葡萄糖苷酸結合(II相反應),并隨后由膽汁及腎臟排出。在所有研究過(guò)的種屬中,有極小量依折麥布進(jìn)行氧化代謝(I相反應)。依折麥布和依折麥布-葡萄糖苷酸結合物是血漿中檢測到的主要藥物衍生物,分別占血漿中總藥物濃度的10~20%和80~90%。血漿中依折麥布和依折麥布-葡萄糖苷酸結合物的清除較為緩慢,提示有明顯腸肝循環(huán)。依折麥布和依折麥布-葡萄糖苷酸結合物的半衰期約為22小時(shí)。

非諾貝特:在藥代動(dòng)力學(xué)研究中,本品與非諾貝特聯(lián)合用藥時(shí),非諾貝特增加總依折麥布濃度約1.5倍。如果患者接受本品與非諾貝特聯(lián)合治療時(shí)懷疑出現膽結石,則需進(jìn)行膽囊檢查,并考慮選擇其他降脂治療。

看了以上的介紹,相信您對本品有了一定了解,希望對您有所幫助,如果您還有疑問(wèn),請咨詢(xún)在線(xiàn)專(zhuān)家。

健客藥師溫馨提醒:對本品過(guò)敏者請慎服,如需服用請依照醫生吩咐正確服用。如果您在服用本品期間有任何不適或疑問(wèn),請及時(shí)致電健客藥師,400-086-5111,這有多位專(zhuān)科藥師為您提供免費的全程用藥指導與日常護理指南!

(實(shí)習編輯:李建雄)

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