藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,那么,培哚普利吲達帕胺片與鋰合用可以嗎?
培哚普利口服后吸收迅速。吸收量為服用量的65-70%。培哚普利水解成為一種特異性的血管緊張素轉化酶抑制劑-培哚普利拉。培哚普利拉生成量受飲食的影響。血漿培哚普利拉達峰濃度的時(shí)間是3-4小時(shí)。血漿蛋白的結合率少于30%,而且為濃度依賴(lài)性。
連續每天一次服用培哚普利,平均于4日后達到穩態(tài)濃度。培哚普利拉的有效清除半衰期大約為24小時(shí)。
無(wú)論是腎功能不全的患者或老年患者,當肌酐清除率<60毫升/分時(shí),血漿培哚普利拉濃度明顯升高。在心功能不全的患者中藥物的清除減慢。培哚普利的血液透析清除率為70毫升/分鐘。
在肝硬化患者中,培哚普利藥代動(dòng)力學(xué)有所改變:母體分子的肝清除率減半。但是培哚普利拉的生成量并不減少,因此無(wú)需調整劑量。管緊張素轉化酶抑制劑可通過(guò)胎盤(pán)。
吲達帕胺經(jīng)消化道快速完全吸收。在人體,口服約一個(gè)小時(shí)后可達到血漿峰值水平。血漿蛋白結合率為79%。清除半衰期為14-24小時(shí)(平均值為18個(gè)小時(shí))。重復給藥不引起藥物的蓄積。無(wú)活性的代謝產(chǎn)物主要通過(guò)尿(劑量的70%)和糞便(22%)排出。在腎功能不全的患者中,藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)改變。
鋰:在無(wú)鈉飲食(減少腎臟的鋰排出量)的情況下,鋰含量的增加可產(chǎn)生藥物過(guò)量癥狀。如果必須聯(lián)合使用血管緊張素轉化酶抑制劑和保鉀利尿劑,則應嚴格監測鋰含量并調整用藥劑量。
通過(guò)上文介紹,希望對您有所幫助,如果您還有疑問(wèn),請咨詢(xún)在線(xiàn)專(zhuān)家。如果您有需要請登錄方舟健客,選購您所需要的藥品,方舟健客為各位朋友提供藥品、保健品、減肥護膚品、母嬰用品、成人安全用品等多類(lèi)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。如需要購買(mǎi),可聯(lián)系我們的在線(xiàn)客服或者撥打熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111,方舟健客讓您享受全新購買(mǎi)體驗。
方舟健客祝您健康!
(實(shí)習編輯:李偉君)
上一篇:硫酸氫氯吡格雷片在服用時(shí)要... 下一篇:培哚普利吲達帕胺片對機械操...