在服用藥物之前，大多數人都習慣看一下藥物的說(shuō)明書(shū)，了解一下該藥的功能主治、用法用量、注意事項等等。那么，卡托普利片說(shuō)明書(shū)有什么？

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng)：卡托普利片

商品名稱(chēng)：卡托普利片(開(kāi)博通)

英文名稱(chēng)：CaptoprilTablets

拼音全碼：KaTuoPuLiPian(KaiBoTong)

【主要成份】卡托普利，其化學(xué)名稱(chēng)為：1-[(2S)-2-甲基-3-巰基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。

【成份】

化學(xué)名：1-[(2S)-2-甲基-3-巰基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸

分子式：C9H15NO3S

分子量：217.29

【性狀】本品為白色劃痕壓制片。

【適應癥/功能主治】用于高血壓癥，也用于對利尿藥，洋地黃類(lèi)治療無(wú)效的心力衰竭患者。

【規格型號】12.5mg*20s

【用法用量】視病情或個(gè)體差異而定。本品宜在醫師指導或監護下服用，給藥劑量須遵循個(gè)體化原則，按療效而予以調整。1.成人常用量(1)高血壓，口服一次12.5mg，每日2～3次，按需要1～2周內增至50mg，每日2～3次，療效不滿(mǎn)意時(shí)可加用其他降壓藥。(2)心力衰竭，開(kāi)始一次口服12.5mg每日2～3次，必要時(shí)逐漸增至50mg，每日2～3次，若需進(jìn)一步加量，宜觀(guān)察療效2周后再考慮；對近期大量服用利尿劑，處于低鈉/低血容量，而血壓正常或偏低的患者，初始劑量宜用6.25mg每日3次，以后通過(guò)測試逐步增加至常用量。2.小兒常用量降壓與治療心力衰竭，均開(kāi)始按體重0.3mg/kg，每日3次，必要時(shí)，每隔8～24小時(shí)增加0.3mg/kg，求得最低有效量。

【不良反應】1.較常見(jiàn)的有：(1)皮疹，可能伴有瘙癢和發(fā)熱，常發(fā)生于治療4周內，呈斑丘疹或蕁麻疹，減量、停藥或給抗組胺藥后消失，7%～10%伴嗜酸性細胞增多或抗核抗體陽(yáng)性。(2)心悸，心動(dòng)過(guò)速，胸痛。(3)咳嗽。(4)味覺(jué)遲鈍。2.較少見(jiàn)的有：(1)蛋白尿，常發(fā)生于治療開(kāi)始8個(gè)月內，其中1/4出現腎病綜合癥，但蛋白尿在6個(gè)月內漸減少，療程不受影響。(2)眩暈、頭痛、昏厥。由低血壓引起，尤其在缺鈉或血容量不足時(shí)。(3)血管性水腫，見(jiàn)于面部及手腳。(4)心率快而不齊。(5)面部潮紅或蒼白。3.少見(jiàn)的有：白細胞與粒細胞減少，有發(fā)熱、寒戰，白細胞減少與劑量相關(guān)，治療開(kāi)始后3～12周出現，以10～30天最顯著(zhù)，停藥后持續2周。伴有腎衰者應加強警惕，同服別嘌呤醇可增加此種危險。

【禁忌】對本品或其他血管緊張素轉換酶抑制劑過(guò)敏者禁用。

【注意事項】1.胃中食物可使本品吸收減少30%～40%，故宜在餐前1小時(shí)服藥。2.本品可使血尿素氮、肌酐濃度增高，常為暫時(shí)性，在有腎病或長(cháng)期嚴重高血壓而血壓迅速下降后易出現，偶有血清肝臟酶增高；可能增高血鉀，與保鉀利尿劑合用時(shí)尤應注意檢查血鉀。3.下列情況慎用本品：(1)自身免疫性疾病如嚴重系統性紅斑狼瘡，此時(shí)白細胞或粒細胞減少的機會(huì )增多。(2)骨髓抑制。(3)腦動(dòng)脈或冠狀動(dòng)脈供血不足，可因血壓降低而缺血加劇。(4)血鉀過(guò)高。(5)腎功能障礙而致血鉀增高，白細胞及粒細胞減少，并使本品潴留。(6)主動(dòng)脈瓣狹窄，此時(shí)可能使冠狀動(dòng)脈灌注減少。(7)嚴格飲食限制鈉鹽或進(jìn)行透析者，此時(shí)首劑本品可能發(fā)生突然而嚴重的低血壓。4.用本品期間隨訪(fǎng)檢查：(1)白細胞計數及分類(lèi)計數，最初3個(gè)月每2周一次，此后定期檢查，有感染跡象時(shí)隨即檢查。(2)尿蛋白檢查每月一次。5.腎功能差者應采用小劑量或減少給藥次數，緩慢遞增；若須同時(shí)用利尿藥，建議用呋塞米而不用噻嗪類(lèi)，血尿素氮和肌酐增高時(shí)，將本品減量或同時(shí)停用利尿劑。

【兒童用藥】曾有報告本品在嬰兒可引起血壓過(guò)度與持久降伴少尿與抽搐，故應用本品僅限于其他降壓治療無(wú)效者。

【老年患者用藥】老年人對降壓作用較敏感，應用本品須酌減劑量。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.本品能通過(guò)胎盤(pán)，可危害胎兒，檢出懷孕應立即停用本品。2.本品可排入乳汁，其濃度約為母體血藥濃度的1%，故授乳婦女應用必須權衡利弊。

【藥物相互作用】1.與利尿藥同用使降壓作用增強，但應避免引起嚴重低血壓，故原用利尿藥者宜停藥或減量。本品開(kāi)始用小劑量，逐漸調整劑量。2.與其他擴血管藥同用可能致低血壓，如擬合用，應從小劑量開(kāi)始。3.與潴鉀藥物如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過(guò)高。4.與內源性前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛同用，將使本品降壓作用減弱。5.與其他降壓藥合用，降壓作用加強；與影響交感神經(jīng)活性的藥物(神經(jīng)節阻滯劑或腎上腺能神經(jīng)阻滯劑)以及β阻滯劑合用都會(huì )引起降壓作用加強，應予警惕。6.與鋰劑聯(lián)合，可能使血清鋰水平升高而出現毒性。

【藥物過(guò)量】逾量可致低血壓，應立即停藥，并擴容以糾正，在成人還可用血液透析清除。

【藥理毒理】1.藥理：本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過(guò)抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過(guò)干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動(dòng)耐受時(shí)間。2.毒理：尚無(wú)可靠參考文獻。

【藥代動(dòng)力學(xué)】本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效，1—1.5小時(shí)達血藥峰濃度。持續6—12小時(shí)。血循環(huán)中本品的25%—30%與蛋白結合。半衰期短于3小時(shí)，腎功能損害時(shí)會(huì )產(chǎn)生藥物潴留。降壓作用為進(jìn)行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經(jīng)腎臟排泄，約40%—50%以原形排出，其余為代謝物，可在血液透析時(shí)被清除。

【貯藏】遮光，密封保存。

【包裝】鋁箔包裝，每盒20s。

【有效期】36月

【執行標準】《中國藥典》2005年版二部

【批準文號】國藥準字H31022986

【生產(chǎn)企業(yè)】中美上海施貴寶制藥有限公司

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（實(shí)習編輯：王博英）