是藥三分毒,沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的,那么,鹽酸米諾環(huán)素膠囊會(huì )影響血液系統嗎?
本品口服后迅速被吸收,食物對本品的吸收無(wú)明顯影響。口服本品0.2g,1~4小時(shí)內(平均2.1小時(shí))達血藥峰濃度(Cmax),為2.1~5.1mg/L。本品脂溶性較高,易滲透入許多組織和體液中,如甲狀腺、肺、腦和前列腺等,本品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10~30倍,在唾液和淚液中的濃度比其他四環(huán)素類(lèi)抗生素高。血清蛋白結合率為76%~83%。在體內代謝較多,在尿中排泄的原形藥物遠低于其他四環(huán)素類(lèi)。本品排泄緩慢,大部分由腎和膽汁排出。血消除半衰期(t1/2β)為11.1~22.1小時(shí)(平均15.5小時(shí))。
由于制酸藥(如碳酸氫鈉、鋁、鈣、鎂)可與四環(huán)素類(lèi)藥物合用形成不溶性絡(luò )合物而使四環(huán)素類(lèi)藥物的吸收減少、活性降低,故鹽酸米諾環(huán)素與制酸藥應避免同時(shí)服用。含鐵的制劑可削弱鹽酸米諾環(huán)素的吸收。
血液系統:偶有溶血性貧血、血小板減少、中性粒細胞減少、嗜酸性粒細胞增多等。
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(實(shí)習編輯:王博英)
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