賀維力的主要成份為阿德福韋酯。化學(xué)名：9-[2-[雙(新戊酰氧甲氧基)磷酰甲氧基]乙基]腺嘌呤。那么，停止使用賀維力會(huì )怎樣呢？

賀維力是一種口服抗病毒藥物。賀維力在體內代謝成阿德福韋，賀維力是一種單磷酸腺苷的無(wú)環(huán)核苷類(lèi)似物，賀維力在細胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物即阿德福韋二磷酸鹽。賀維力二磷酸鹽通過(guò)下列兩種方式來(lái)抑制HBVDNA多聚酶（逆轉錄酶）；一是與自然底物脫氧腺苷三磷酸競爭，二是整合到病毒DNA后引起DNA鏈延長(cháng)終止。賀維力二磷酸鹽對HBVDNA多聚酶的抑制常數（Ki）是0.1μM，賀維力對人類(lèi)DNA多聚酶α和γ的抑制作用較弱，Ki值分別為1.18μM和0.97μM。賀維力對健康志愿者與慢性乙肝病人服用阿德福韋酯的藥代動(dòng)力學(xué)相似。

賀維力適用于治療有乙型肝炎病毒活動(dòng)復制癥狀，并伴有血清氨基酸轉移酶（ALT或AST）持續升高或肝臟組織學(xué)活動(dòng)性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。賀維力單劑口服的生物利用度約為59%，賀維力服用0.58～4.00h（中值=1.75h）最大血藥濃度(Cmax)為18.4&plusmn；6.26ng/ml。AUC0-∞為220±70.0ngh/ml。賀維力在血漿以二房室方式消除，末端消除半衰期為7.48±1.65h。賀維力在濃度范圍為0.1～25ug/ml時(shí)體外與人血漿或血清蛋白結合≤4%。賀維力靜脈注射1.0或3.0mg/kg/天穩態(tài)分布體積分別為392±75和352±9ml/kg。賀維力口服給藥后，賀維力迅速地轉化為阿德福韋。賀維力口服10mg穩態(tài)24h從尿中回收阿德福韋45%。

病人停止乙肝治療會(huì )發(fā)生肝炎急性加重，包括停止使用賀維力。因此，停止乙肝治療的病人應密切監測肝功能，若必要，應重新進(jìn)行抗乙肝治療。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）