相信對于心腦血管良藥可多華甲磺酸多沙唑嗪緩釋片，很多的高血壓患者想必是有所耳聞，對于良性前列腺增生和高血壓，可華多效果顯著(zhù)，作用迅速，那么，(可多華)甲磺酸多沙唑嗪緩釋片藥代動(dòng)力學(xué)是什么?你身邊的放心藥!

根據藥物動(dòng)力學(xué)研究，多沙唑嗪控釋片峰/谷濃度比值，要低于普通片峰/谷濃度比值的，到達穩態(tài)時(shí)，可華多與普通片相比，4mg多沙唑嗪控釋片的相對生物利用度可54%，而8mg的相對生物利用度為59%。值得注意的是，老年患者的藥代動(dòng)力學(xué)參數與年輕患者無(wú)顯著(zhù)差異。

在體內的生物轉化過(guò)程中，在分布過(guò)程中，其血漿蛋白結合率約為98%，而生物轉化中，可華多的代謝完全，以原型藥物排出體外的不超過(guò)5%;多沙唑嗪主要通過(guò)O-脫甲基化和羥基化代謝。而甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的半衰期中，雙相終末半衰期為22小時(shí);老年患者及腎臟損害患者的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)明顯改變。目前有關(guān)多沙唑嗪在肝功能受損患者中使用及其與已知影響肝臟代謝藥物(如西咪替丁)作用的資料尚不充分。在一項12例中度肝功能受損患者試驗中，單劑多沙唑嗪的藥時(shí)曲線(xiàn)下面積(AUC)升高43%，口服清除率減少40%。與其它完全經(jīng)肝臟代謝的藥物一樣，肝功能受損患者使用可多華甲磺酸多沙唑嗪緩釋片應慎重。

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（實(shí)習編輯：黃承志）