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怡諾思與氟哌啶醇合用是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/9/7 4:32:14
    導讀:怡諾思容易吸收,怡怡諾思對患者的血藥濃度的波動(dòng)明顯較低。怡諾思與常釋片相比吸收較慢,但是吸收的藥物總量相同。

怡諾思為硬膠囊,內容物為白色至類(lèi)白色球形小丸。怡諾思的主要成份為鹽酸文拉法辛。化學(xué)名稱(chēng):(R/S)-1-[2-(二甲胺)-1-(4-甲氧苯基)乙基]環(huán)己醇鹽酸鹽或(+)-1-[a-[(二甲胺)甲基]-p-甲氧苯甲基]環(huán)己醇鹽酸鹽。那么,怡諾思與氟哌啶醇合用是怎樣呢?

怡諾思服用(150mg,q24h)通常具有較低的峰濃度(怡諾思和ODV分別為150ng/mL和260ng/mL),較遲的達峰時(shí)間(文拉法辛和ODV分別為5.5h和9h)。當每天服用的文拉法辛劑量相同時(shí),怡諾思對患者的血藥濃度的波動(dòng)明顯較低。怡諾思與常釋片相比吸收較慢,但是吸收的藥物總量相同。

怡諾思吸收后在肝臟進(jìn)行首過(guò)代謝,怡諾思的主要代謝產(chǎn)物為ODV,同時(shí)包括N-去甲基文拉法辛、N,O-去二甲基文拉法辛以及其它少量代謝產(chǎn)物。怡諾思的體外研究顯示ODV是通過(guò)CYP2D6酶的代謝產(chǎn)生的,怡諾思的臨床研究也證實(shí)CYP2D6活性低(慢代謝)的患者與具有正常CYP2D6活性者相比具有較高的文拉法辛和較低的ODV藥物濃度。

怡諾思容易吸收,怡諾思主要在肝臟內代謝,ODV是其主要的活性代謝產(chǎn)物。怡諾思單次口服后,怡諾思至少有92%被吸收。怡諾思的絕對生物利用度約為45%。怡諾思在CYP2D6活性不同的2組患者中,怡諾思和ODV的總量接近,而且ODV與文拉法辛具有相似的藥理作用和作用強度,故這種代謝能力的不同并無(wú)重要的臨床意義。

怡諾思與氟哌啶醇合用,與氟哌啶醇進(jìn)行的藥代動(dòng)力學(xué)研究發(fā)現,氟哌啶醇的總口服清除率降低42%,AUC增加70%,最大血藥濃度增加88%,但是氟哌啶醇的消除半衰期沒(méi)有變化,目前仍不明這種變化的機制。

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(實(shí)習編緝:張桂平)

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