卡托普利片用于高血壓癥,卡托普利片也用于對利尿藥,洋地黃類(lèi)治療無(wú)效的心力衰竭患者。那么,哪些人群禁用卡托普利片呢?
卡托普利片在血循環(huán)中的25%~30%與蛋白結合。半衰期短于3小時(shí),腎功能損害時(shí)會(huì )產(chǎn)生藥物潴留。卡托普利片為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,卡托普利片可以使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,卡托普利片通過(guò)抑制醛固酮分泌,減少水鈉潴留。
卡托普利片不能通過(guò)血腦屏障。卡托普利片可通過(guò)乳汁分泌,可以通過(guò)胎盤(pán)。卡托普利片還可通過(guò)干擾緩激肽的降解擴張外周血管。卡托普利片對心力衰竭患者,卡托普利片也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力,卡托普利片具有增加心輸出量及運動(dòng)耐受時(shí)間。
卡托普利片口服后吸收迅速,卡托普利片的吸收率在75%以上。卡托普利片口服后15分鐘起效,1~1.5小時(shí)達血藥峰濃度。卡托普利片持續6~12小時(shí)。卡托普利片經(jīng)腎臟排泄,約40%~50%以原形排出,其余為代謝物,卡托普利片可在血液透析時(shí)被清除。
對本品或其他血管緊張素轉換酶抑制劑過(guò)敏者禁用卡托普利片。
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(實(shí)習編緝:鐘麗冰)
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