美沙拉秦灌腸液為口服藥品,使用時(shí)每晚睡前用藥,從肛門(mén)灌進(jìn)大腸,每次一支4g,或遵醫囑。那么,美沙拉秦灌腸液的藥代動(dòng)力學(xué)有哪些內容呢?
藥物過(guò)量:如果發(fā)生藥物過(guò)量情況,應盡快咨詢(xún)醫生,并加速排尿,本品無(wú)特異拮抗劑。
藥理毒理:美沙拉秦的體外實(shí)驗表明其對一些炎癥介質(zhì)(前列腺素、白三烯B4、C4)的生物合成和釋放有抑制作用,其作用機制Shiite通過(guò)抑制血小板激活因子的活性和抑制結腸粘膜脂肪酸氧化,來(lái)改善結腸粘膜炎癥。對家兔潰瘍性結腸炎口服給藥亦有明顯的治療作用和良好的量效關(guān)系。
藥代動(dòng)力學(xué):本品灌腸后于腸內溶解吸收。美沙拉秦在腸壁和肝臟主要經(jīng)乙酰化代謝,消除半衰期為0.5小時(shí)至2小時(shí),血漿蛋白結合率43%,其乙酰化產(chǎn)物消除半衰期可達10小時(shí),血漿蛋白結合率為75~83%。本品對腎無(wú)直接刺激,經(jīng)腎排泄很少,主要通過(guò)大腸排泄。
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(實(shí)習編輯:林博)
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