藥物之間總是存在相互的用藥禁,那么,鹽酸莫西沙星片與伊曲康唑合用可以不?
莫西沙星可以很快分布到血管外間隙。該藥的藥時(shí)曲線(xiàn)下面積(AUC)高(6kg*h/l),穩態(tài)時(shí)表觀(guān)分布容積Vss接近2l/kg。
唾液中藥物濃度比血藥濃度高。在0.02-2mg/l范圍的體外和體內試驗表明,無(wú)論藥物濃度如何,蛋白結合率約為45%,莫西沙星主要與血漿白蛋白結合,由于蛋白結合率低,游離峰濃度]10倍MIC。
莫西沙星在下列組織中達到高濃度:如肺(肺泡液,肺泡巨噬細胞,支氣管組織),竇(篩竇,上頜竇,鼻息肉)和炎癥損傷(斑蝥皰疹液),其藥物濃度超過(guò)血藥濃度。組織間液有很高的游離藥物濃度(唾液、肌肉內、皮下)。另外經(jīng)檢測,在腹腔的組織及體液和女性生殖道中有高藥物濃度。
伊曲康唑:莫西沙星與伊曲康唑同時(shí)服用時(shí)伊曲康唑的暴露(AUC)僅少量改變。伊曲康唑對莫西沙星的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)顯著(zhù)性影響。當服用伊曲康唑時(shí)同時(shí)給予莫西沙星不需要調整劑量,反之亦然。
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(實(shí)習編輯:李建雄)
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