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服用氟康唑片會(huì )不會(huì )引起肝毒性?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/9/1 18:54:39
    導讀:氟康唑片少量在肝臟代謝。主要自腎排泄,以原形自尿中排出給藥量的80%以上。血消除半衰期(t1/2β)為27~37小時(shí),腎功能減退時(shí)明顯延長(cháng)。

氟康唑片的批準文號是國藥準字H10970299,生產(chǎn)企業(yè)是石家莊四藥有限公司。本品用于念珠菌病,隱球菌病,球孢子菌病,用于接受化療,放療和免疫抑制治療患者的預防治療,亦可代替伊曲康唑用于芽生菌病的治療。那么,服用氟康唑片會(huì )不會(huì )引起肝毒性?

本品屬吡咯類(lèi)抗真菌藥。抗真菌譜較廣。口服及靜注本品對人和各種動(dòng)物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受損的人和動(dòng)物的全身性念珠菌病)、新型隱球菌感染(包括顱內感染)、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括顱內感染)及莢膜組織胞漿菌、斐氏著(zhù)色菌、卡氏枝孢霉等有效。

氟康唑片少量在肝臟代謝。主要自腎排泄,以原形自尿中排出給藥量的80%以上。血消除半衰期(t1/2β)為27~37小時(shí),腎功能減退時(shí)明顯延長(cháng)。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。

氟康唑片引起的肝毒性:治療過(guò)程中可發(fā)生輕度一過(guò)性血清氨基轉移酶升高,偶可出現肝毒性癥狀,尤其易發(fā)生于有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)的患者。

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(實(shí)習編輯:劉子軒)

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