伊曲康唑膠囊藥理毒理是怎樣？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2015/9/1 15:22:28

導讀：

使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，伊曲康唑膠囊藥理毒理是怎樣？

伊曲康唑膠囊藥理毒理：

藥理作用：本品是一種合成的廣譜抗真菌藥，為三氮唑衍生物，對皮膚癬菌（毛癬菌屬、小孢子菌屬、絮狀表皮癬菌）、酵母菌〔新生隱球菌、糠秕孢子菌屬、念珠菌屬（包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌）〕、曲霉菌屬、組織胞漿菌屬、巴西副球孢子菌、申克孢子絲菌、著(zhù)色真菌屬、枝孢霉屬、皮炎芽生菌以及各種其它的酵母菌和真菌感染有效。體外研究已證實(shí)本品可抑制真菌細胞膜的主要成分之一麥角甾醇的合成，從而發(fā)揮抗真菌效應。

非臨床毒理研究用小鼠、大鼠、豚鼠和狗對伊曲康唑的急性毒性和慢性毒性進(jìn)行了研究，結果顯示伊曲康唑的耐受性良好。在妊娠的大鼠和小鼠中使用大劑量的伊曲康唑（分別為40mg/kg/日和80mg/kg/日，或更高）時(shí)，發(fā)現伊曲康唑會(huì )增加動(dòng)物胎兒畸形的發(fā)生率，并對動(dòng)物胚胎產(chǎn)生不良影響。在九項致突變試驗中，伊曲康唑未顯示有致突變性。在致癌性研究中，對小鼠給藥劑量升至最高80mg/kg時(shí)，未顯示致癌性。

對雄性大鼠劑量升至20mg/kg和對雌性大鼠劑量升至40mg/kg時(shí)，未顯示致癌性。對雌性大鼠劑量達40mg/kg時(shí)，軟組織肉瘤的發(fā)生率輕微增加，這可能是由于結締組織的非腫瘤性、慢性炎癥反應增加而致。這些纖維黃瘤樣變化被認為與脂類(lèi)和膽固醇代謝的系統性紊亂有關(guān)。此紊亂在大鼠長(cháng)期毒性研究中的高毒性劑量中也有出現，這也可能與血清膽固醇水平升高有關(guān)。

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（實(shí)習編輯：李建雄）

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伊曲康唑膠囊本品適用于治療以下疾病： 1. 婦科：外陰陰道念珠菌病。 2. 皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 3. 由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 4. 系統性真菌感染：系統性曲霉病及念珠菌病、隱球菌病(包括隱球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其他各種少見(jiàn)的系統性或熱帶真菌病。市場(chǎng)價(jià)：￥25會(huì )員價(jià)：￥20
伊曲康唑口服液(斯皮仁諾)-治療HIV陽(yáng)性或免疫系統損害患者的口腔和/或食道念珠菌病。 -對血液系統腫瘤、骨髓移植患者和預期發(fā)生中性粒細胞減少癥（亦即<500細胞/μ1）的患者，可預防深部真菌感染的發(fā)生。 -對于伴有發(fā)熱的中性粒細胞減少癥患者，疑為系統性真菌病時(shí)，可作為伊曲康唑注射液經(jīng)驗治療的序慣療法。市場(chǎng)價(jià)：￥880會(huì )員價(jià)：￥830