藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，鹽酸阿撲嗎啡舌下片與高血壓藥物合用可以不？

阿撲嗎啡的蛋白結合率約90%，分布容積為2～19L/kg，阿撲嗎啡是脂溶性物質(zhì)，可分布于各主要組織中，腦組織的藥物濃度是血藥濃度的6倍.

阿撲嗎啡絕大部分轉化成代謝物，主要的代謝物為葡糖醛化結合物和硫酸化結合物，及N-脫甲基化生成的去甲基阿撲嗎啡的葡糖醛化結合物和硫酸化結合物.單次給予阿撲嗎啡舌下片，主要代謝物為硫酸化結合物，而血液中的阿撲嗎啡和去甲基阿撲嗎啡葡糖醛化結合物的含量極少，去甲基阿撲嗎啡無(wú)任何藥理作用.

本品為多巴胺D2-受體激動(dòng)劑，作用于中樞系統的下丘腦，產(chǎn)生啟動(dòng)陰莖勃起的性剌激，經(jīng)脊髓傳入陰莖，使陰莖的動(dòng)脈擴張，血流量增大和勃起.鹽酸阿撲嗎啡對小鼠灌胃的LD50為0.6g/kg，大鼠和犬靜注的LD50分別為40，80mg/kg.人注射使用的極量為每次5mg.

本品慎與治療高血壓藥物同時(shí)使用。

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（實(shí)習編輯：王博英）