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消旋卡多曲顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)有什么內容呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/8/28 19:48:47
    導讀:消旋卡多曲顆粒為口服藥,使用時(shí)每日三次,每次按每公斤體重服用1.5mg;單日總劑量應不超過(guò)每公斤體重6mg。連續服用不得超過(guò)7天。

消旋卡多曲顆粒為白色或類(lèi)白色顆粒,氣芳香,味微甜。可作為口服補液或靜脈補液的輔助治療,用于1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉。那么,消旋卡多曲顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)有什么內容呢?

藥物過(guò)量:臨床試驗中,曾有患者單次服用本品2g(相當于常用治療劑量的20倍)治療急性腹瀉未引起任何不良反應,無(wú)偶用大劑量發(fā)生不良反應的報道,本品尚無(wú)特異性的解毒劑。若發(fā)現用藥過(guò)量,可按常規藥物過(guò)量進(jìn)行處理。

藥代動(dòng)力學(xué):1、吸收:本品口服后能迅速吸收,對血漿中內啡肽酶的抑制作用在30分鐘時(shí)出現。對酶抑制作用的強度與用藥劑量相關(guān)。當用藥劑量為1.5mg/Kg時(shí),2.5小時(shí)后對酶的抑制作用達到峰值(對酶的抑制作用達到90%),對酶的抑制作用持續8小時(shí)左右,t1/2約為3小時(shí)。

2、分布:本品組織分布較少,僅有1%的藥物分布到組織中。血漿蛋白結合率達90%(主要與白蛋白結合)。

3、代謝:本品進(jìn)入體內后,迅速轉變?yōu)槠浠钚源x物Thiorphan,即(±)N-(1-氧-2-巰甲基-3-苯丙基)甘氨酸,然后轉變?yōu)闊o(wú)活性代謝物二硫化物和巰甲醚,最后經(jīng)尿、糞便及肺排泄。本品在體內對細胞色素P450酶系無(wú)誘導作用。

4、消除:放射標記法研究發(fā)現,本品主要通過(guò)糞便和尿排泄。重復給藥不會(huì )改變本品的藥代動(dòng)力學(xué)特性。飲食延長(cháng)腦啡肽酶抑制作用的出現間,但對峰高和藥時(shí)曲線(xiàn)下面積(AUC)無(wú)影響。

方舟健客對于本品的銷(xiāo)售有了明確的指示,方舟健客致力于幫助老百姓提高用藥水平、降低用藥費用,為病患朋友提供廠(chǎng)家直供、低價(jià),絕對正品的優(yōu)質(zhì)藥品。所以,患者在選購藥品的時(shí)候,可以通過(guò)網(wǎng)上藥店進(jìn)行購買(mǎi)。具體的流程你可以詢(xún)問(wèn)網(wǎng)上在線(xiàn)客服,或者撥打400-086-5111進(jìn)行電話(huà)咨詢(xún),我們一定會(huì )給您一個(gè)滿(mǎn)意的答復。

(實(shí)習編輯:林炳揚)

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