吉非羅齊膠囊的主要成份為吉非羅齊，化學(xué)名：2，2-二甲基-5-(2，5-二甲苯基氧基)-戊酸，分子式：C15H22O3，分子量：250.34。那么，吉非羅齊膠囊的藥物相互作用有什么？
吉非羅齊膠囊在臨床上可用于高脂血癥，其作用機制可能涉及周?chē)痉纸猓瑴p少肝臟攝取游離脂肪酸而減少肝內甘油三酯形成，抑制極低密度脂蛋白載脂蛋白的合成而減少極低密度脂蛋白的生成。吉非羅齊膠囊為口服藥，一次0.6g，一日1.2g，早、晚餐前半小時(shí)服用或遵醫囑。
1.本品可明顯增強口服抗凝藥的作用，與其同用時(shí)應注意降低口服抗凝藥的劑量，經(jīng)常監測凝血酶原時(shí)間以調整抗凝藥劑量。其作用機理尚不確定，可能是因為本品能將華法林等從其蛋白結合位點(diǎn)上替換出來(lái)，從而使其作用加強。
2.本品與其它高蛋白結合率的藥物合用時(shí)，也可將它們從蛋白結合位點(diǎn)上替換下來(lái)，導致其作用加強，如甲苯磺丁脲及其它磺脲類(lèi)降糖藥、苯妥英、呋塞米等，在降血脂治療期間服用上述藥物，則應調整降糖藥及其它藥的劑量。
3.氯貝丁酸衍生物與HMG-CoA還原酶抑制劑，如洛伐他汀等合用治療高脂血癥，將增加兩者嚴重肌肉毒性發(fā)生的危險，可引起肌痛、橫紋肌溶解、血肌酸磷酸激酶增高等肌病，應盡量避免聯(lián)合使用。
4.本品與膽汁酸結合樹(shù)脂，如考來(lái)替泊等合用，則至少應在服用這些藥物之前2小時(shí)或2小時(shí)之后再服用吉非羅齊。因膽汁酸結合藥物可結合同時(shí)服用的其它藥物，進(jìn)而影響其它藥的吸收。
5.本品主要經(jīng)腎排泄，在與免疫抑制劑，如環(huán)孢素合用時(shí)，可增加后者的血藥濃度和腎毒性，有導致腎功能惡化的危險，應減量或停藥。本品與其它有腎毒性的藥物合用時(shí)也應注意。
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（實(shí)習編輯：葉勝能）
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