氟哌啶醇片阻斷錐體外系多巴胺的作用較強，鎮吐作用亦較強，但鎮靜、阻斷-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。那么，氟哌啶醇片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣子的呢？

氟哌啶醇片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

氟哌啶醇片：口服吸收快，血漿蛋白結合率約92%，生物利用度為40%~70%，口服3~6小時(shí)血藥濃度達峰值，半衰期（t1/2）為21小時(shí)。經(jīng)肝臟代謝，單劑口服約40%在5日內隨尿排出，其中1%為原形藥物，活性代謝物為還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出，其余由腎排出。

氟哌啶醇注射液：注射10~20分鐘血藥濃度達峰值。經(jīng)肝代謝，活性代謝物為還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出，其余由腎排出

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（實(shí)習編輯：陳廣海）