使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，肝功能低下患者使用阿立哌唑片要注意什么？

阿立哌唑片口服后吸收良好，血漿濃度在3～5小時(shí)內達到峰值，片劑的絕對口服生物利用度是87%。阿立哌唑可以單獨服用或與食物一起服用。與標準高脂肪膳食一起服用阿立哌唑15mg片，沒(méi)有顯著(zhù)影響阿立哌唑及其活性代謝物—脫氫阿立哌唑的Cmax和AUC，但使阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的Tmax分別推遲了3小時(shí)和12小時(shí)。

靜脈給藥后，阿立哌唑的穩態(tài)分布容積很高（404L或4.9L/kg），表明在體內分布廣泛。在治療濃度時(shí)，99%以上的阿立哌唑及其主要代謝物與血清蛋白結合，主要是血清白蛋白。健康男性志愿者連續14天服用阿立哌唑0.5～30mg/天，劑量依賴(lài)性的D2受體結合說(shuō)明阿立哌唑可以通過(guò)血腦屏障。

肝功能低下：在一個(gè)以不同程度肝硬化（Child-Pugh分類(lèi)A、B、C）的患者為對象的單劑量試驗（阿立哌唑15mg）中，與健康受試者比較，輕度肝功能損害（HI）受試者阿立哌唑的AUC增加了31%，中度HI受試者增加了8%，重度HI受試者減少了20%。這些變化都不需要劑量調整。

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（實(shí)習編輯：王博英）