使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，美洛昔康片的藥理毒理是如何？
美洛昔康片的藥理毒理：藥效學(xué)特性
美洛昔康是昔康家族中的一個(gè)非類(lèi)固醇抗炎藥，有消炎、止痛和退熱的性質(zhì)。
美洛昔康對于所有的標準炎癥模型都具有消炎活性。和其它非類(lèi)固醇抗炎藥一樣，其確切的作用機制尚不清楚。但是所有的非類(lèi)固醇抗炎藥至少有一個(gè)共同的作用機制(包括美洛昔康)：抑制已知的炎癥介質(zhì)前列腺素的生物合成。
臨床前安全性(毒理)資料
臨床前研究表明美洛昔康的毒理特性與應用其它非類(lèi)固醇消炎藥一樣：胃腸道潰瘍和糜爛，長(cháng)期毒性研究中兩個(gè)動(dòng)物種屬在高劑量出現腎乳頭壞死。
有不良影響的劑量出現在按mg/kg劑量給藥(人體重75kg)超過(guò)臨床劑量(7.5-15mg)5至10倍時(shí)。已報導與所有的前列腺素合成抑制劑一樣，胚胎毒性出現在妊娠末期。體內和體外試驗均未顯示任何致突變性。大鼠和小鼠在高于臨床劑量時(shí)未發(fā)現致癌性。
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（實(shí)習編輯：王博英）
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