是藥三分毒,沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的,那么,美洛昔康片會(huì )影響肝膽系統嗎?
美洛昔康幾乎完全與血漿蛋白結合,主要為白蛋白(99%)。美洛昔康能穿透進(jìn)入滑液,濃度接近在血漿中的一半。分布體積小.平均為11升。個(gè)體間差異可達到30-40%。
美洛昔康在肝臟徹底生物轉化。在尿中得到四種代謝產(chǎn)物,均沒(méi)有藥效學(xué)活性。主要代謝產(chǎn)物為5’-羧基美洛昔康(劑量的60%)是由中間產(chǎn)物5'-羥甲基美洛昔康氧化形成的,后者也有較少程度的排出(劑量的9%)。體外試驗顯示CYP2C9在代謝途徑中起重要作用,而CYP3A4同工酶的貢獻較少。患者的過(guò)氧化物酶活性可能與另外兩個(gè)代謝物的形成有關(guān),它們分別占服用劑量的16%和4%。
美洛昔康片會(huì )影響肝膽系統:少見(jiàn):短暫的肝功能指標異常(如轉氨酶或膽紅素升高)。罕見(jiàn):肝炎。
通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。
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(實(shí)習編輯:王博英)
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