藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，鹽酸度洛西汀腸溶膠囊與高血漿蛋白結合的藥物合用可以嗎？

度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SSNRI）。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮痛作用的確切機制尚未明確，但認為與其增強中樞神經(jīng)系統5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關(guān)。臨床前研究結果顯示，度洛西汀是神經(jīng)元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強抑制劑，對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研究結果顯示，度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿片受體、谷氨酸受體、GABA受體無(wú)明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。

大鼠和小鼠摻食法給予度洛西汀2年。雌性小鼠在度洛西汀劑量為140mg/kg/天（根據mg/m[sup]2[/sup]推算，相當于MRHD的11倍）時(shí)，可見(jiàn)肝細胞腺瘤和肝細胞癌的發(fā)生率增加，無(wú)影響劑量為50mg/kg/天(根據mg/m[sup]2[/sup]推算，相當于MRHD的4倍）。雄性小鼠在度洛西汀劑量為100mg/kg/天（根據mg/m[sup]2[/sup]推算，相當于MRHD的8倍）時(shí)，未見(jiàn)腫瘤發(fā)生率增加。雌性大鼠和雄性大鼠在劑量分別為27和36mg/kg/天（根據mg/m[sup]2[/sup]推算，分別相當于MRHD的4和6倍）時(shí)，未見(jiàn)腫瘤發(fā)生率增加。

高血漿蛋白結合的藥物：因為度洛西汀與血漿蛋白高度結合，正接受其他高血漿蛋白結合藥物治療的患者，服用度洛西汀時(shí)，可能會(huì )增加其他藥物的游離濃度，由此可能導致發(fā)生藥物不良反應。

方舟健客上藥店對于本品的銷(xiāo)售有了明確的指示，方舟健客上藥店致力于幫助老百姓提高用藥水平、降低用藥費用，為病患朋友提供廠(chǎng)家直供、低價(jià)，絕對正品的優(yōu)質(zhì)藥品。所以，患者在選購藥品的時(shí)候，可以通過(guò)網(wǎng)上藥店進(jìn)行購買(mǎi)。具體的流程你可以詢(xún)問(wèn)網(wǎng)上在線(xiàn)客服，或者撥打400-086-5111進(jìn)行電話(huà)咨詢(xún)，我們一定會(huì )給您一個(gè)滿(mǎn)意的答復。

（實(shí)習編輯：王博英）