是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，那么，鹽酸度洛西汀腸溶膠囊會(huì )導致疲乏嗎？

CYP1A2抑制劑-度洛西汀與氟伏沙明（強CYP1A2抑制劑）聯(lián)合應用于男性受試者（n=14）時(shí)，度洛西汀AUC增加超過(guò)5倍，Cmax增加約2.5倍，于1/2增加3倍。其他對CYP1A2代謝有抑制作用的藥物包括：西米普丁，喹諾酮類(lèi)抗生例如環(huán)丙沙星，依諾沙星。CYP2D6抑制劑-由于CYP2D6參與度洛西汀的代謝，所以合并使用度洛西汀和強CYP2D6抑制劑時(shí)，鹽酸度洛西汀的藥物濃度將會(huì )增加。

在人體度洛西汀過(guò)量的研究資料很有限，臨床資料中迅速吞下3000mg，單獨或與其它藥物一起，未報道有致死性事件發(fā)生。然而，上市后有急性藥物過(guò)量致死的報告，主要是混合性藥物過(guò)量，也有單獨服用度洛西汀約1000mg的。過(guò)量的休征和癥狀（大多數是混合性藥物過(guò)量）包括血清素綜合癥、嗜睡、嘔吐和癲癇發(fā)作。

接受度洛西汀治療的患者中，發(fā)生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見(jiàn)的不良反應（發(fā)生率≧5%，且至少是安慰劑組發(fā)生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢(xún)專(zhuān)科醫生）尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。

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（實(shí)習編輯：王博英）