鹽酸二甲雙胍緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)是如何？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2015/8/14 15:22:54

導讀：

使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，鹽酸二甲雙胍緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)是如何？

鹽酸二甲雙胍緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)是:吸收:文獻報道，空腹給予鹽酸二甲雙胍0.5g，其絕對生物利用度約為50%～60%，單劑量口服鹽酸二甲雙胍0.5～1.5g和0.85～2.55g的藥代動(dòng)力學(xué)研究結果表明，吸收的藥量并不隨劑量的增加而成比例增加。食物可減少鹽酸二甲雙胍吸收的程度，輕度延緩其吸收。

單劑量口服本品1.0g，到達血藥濃度峰值的時(shí)間約為4.8小時(shí)，血藥濃度的峰值約為1.18mg/L，比同劑量的鹽酸二甲雙胍片約低0.6mg/L，但吸收程度（按AUC計算）與鹽酸二甲雙胍片相近。

20名健康志愿者每日一次給予本品1.0g，連續服用7天，均在三天內達到穩態(tài)血藥濃度，平均穩態(tài)血藥濃度為0.39mg/L，谷濃度為0.07mg/L，與每日服用兩次0.5g的鹽酸二甲雙胍片相比波動(dòng)系數偏大，但鹽酸二甲雙胍的治療窗較寬，不會(huì )影響本品的療效。

分布:二甲雙胍幾乎不與血漿蛋白結合，可部分進(jìn)入紅細胞。胃腸道壁內聚集較高水平的二甲雙胍，為血漿濃度的10～100倍；肝、腎和唾液內含量約為血漿濃度的2倍多。

代謝和清除:二甲雙胍以原形由腎臟排泄，單次口服本品1.0g后，t1/2約為4.31小時(shí)。本品重復給藥后，藥物在血漿中不蓄積。

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（實(shí)習編輯：李建雄）

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