阿立哌唑片用于治療精神分裂癥。主要成分為阿立哌唑。化學(xué)名：7-[4-[4-(2，3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3，4-二氫-2(1H)喹啉酮。那么，阿立哌唑片的實(shí)驗(yàn)室檢查異常是怎樣呢？

阿立哌唑片經(jīng)口服后吸收良好，3-5小時(shí)內(nèi)達(dá)到血藥濃度峰值，口服片劑的絕對生物利用度為87%，其吸收不受食物影響。阿立哌唑片在體內(nèi)分布廣泛，靜脈注射后的穩(wěn)態(tài)分布容積為404L或4.9L/kg。阿立哌唑片在治療濃度下，阿立哌唑片及其主要代謝產(chǎn)物脫氫阿立哌唑的血漿蛋白（主要是白蛋白）結(jié)合率超過99%。

阿立哌唑片在體內(nèi)，阿立哌唑片主要經(jīng)三種生物轉(zhuǎn)化途徑代謝：脫氫化、羥基化和N-脫烷基化。CYP3A4和CYP2D6酶主要參與脫氫和羥基化，CYP3A4催化N-脫烷基化。阿立哌唑片在體循環(huán)中是主要的藥物成分。穩(wěn)態(tài)時(shí)，其活性代謝產(chǎn)物脫氫阿立哌唑占血漿中阿立哌唑AUC的40%。

阿立哌唑片的實(shí)驗(yàn)室檢查異常，3～6周安慰劑對照試驗(yàn)的組間比較顯示，在血液生化學(xué)、血液學(xué)和尿檢查參數(shù)發(fā)生具有潛在臨床意義改變的受試者比例方面，阿立哌唑組和安慰劑組之間不存在顯著差異。同樣，因血生化學(xué)、血液學(xué)和尿檢查參數(shù)改變而導(dǎo)致的停藥率方面，阿立哌唑與安慰劑之間也沒有差異。在長期（26周）安慰劑對照試驗(yàn)中，與基線比較，阿立哌唑治療患者和安慰劑治療患者在催乳素、空腹血糖、甘油三酯、HDL、LDL和總膽固醇的平均變化均無臨床意義。

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）