哺乳期可服用奧卡西平口服混懸液?jiǎn)幔?/h1>

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2015/8/13 15:38:19

導讀：奧卡西平和其活性代謝物能通過(guò)乳汁分泌。二者的乳汁/血清濃度比值為0.5。通過(guò)此途徑本品對嬰兒的影響并不清楚，因此，用母乳喂養的母親不得給予本品治療。

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肝臟細胞酶能夠迅速地將奧卡西平轉化為MHD，該物質(zhì)是本品發(fā)揮主要藥理作用的活性物質(zhì)，MHD進(jìn)一步通過(guò)與葡萄糖醛酸結合而代謝。另外小部分（約占劑量的4%）被氧化成無(wú)藥理活性的10,11-二羥基衍生物（DHD）。

奧卡西平主要以代謝物的形式通過(guò)腎臟排出。95%以上的藥物通過(guò)代謝產(chǎn)物從尿液中排出，其中原形奧卡西平小1%。不到4%的藥物通過(guò)糞便排出。大約80%的藥物以MHD的葡萄糖醛酸結合形式或以MHD原型通過(guò)尿液排出，其中MHD的葡萄糖醛酸結合形式為49%，MHD原形為27%；無(wú)活性的DHD約占3%，奧卡西平的其它結合物約占13%。

奧卡西平迅速地從血清中消除，半衰期為1.3-2.3小時(shí)。但是，MHD的平均血清半衰期為9.3±1.8小時(shí)。

奧卡西平和其活性代謝物能通過(guò)乳汁分泌。二者的乳汁/血清濃度比值為0.5。通過(guò)此途徑本品對嬰兒的影響并不清楚，因此，用母乳喂養的母親不得給予本品治療。

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（實(shí)習編輯：李建雄）

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