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鹽酸伐昔洛韋緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)是如何?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/8/13 9:59:57
    導讀:本藥進(jìn)入體內后分布廣泛,與人體血漿蛋白結合率范圍為13.5%到17.9%,可分布至多種組織中,其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高,腦組織中的濃度最低。

使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題,那么,鹽酸伐昔洛韋緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)是如何?

鹽酸伐昔洛韋緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué):根據文獻資料和本品試驗資料整理。

吸收:本品口服后在體內迅速吸收轉化為阿昔洛韋。單次服用鹽酸伐昔洛韋緩釋片后血液中阿昔洛韋達峰時(shí)間Tmax3.4±0.4h,最大血藥濃度Cmax為1.84±0.41μg/ml(普通片Tmax1.9±0.4h,Cmax3.85±0.74μg/ml);多次給藥達穩態(tài)后Cminss為1.37±0.51ug/ml,Cmaxss3.24±0.56ug/ml,Tmax4.57±0.67h(普通片Cminss0.74±0.37ug/ml,Cmaxss4.55±0.76ug/ml,Tmax2.09±0.33h)。

分布:本藥進(jìn)入體內后分布廣泛,與人體血漿蛋白結合率范圍為13.5%到17.9%,可分布至多種組織中,其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高,腦組織中的濃度最低。

代謝:本品在體內全部轉化為阿昔洛韋,經(jīng)乙醛脫氫酶和乙醇脫氫酶代謝成小分子失活。

消除:代謝物主要從尿中排除,其中阿昔洛韋占46%~59%,8-羥基-9-鳥(niǎo)嘌呤占25%~~30%,9-羥基甲氧基鳥(niǎo)嘌呤占11%~12%。阿昔洛韋原形為單相消除。試驗表明本品單次口服血漿消除半衰期(T1/2β)為5.9±2.1h,平均滯留時(shí)間MRT9.9±2.7h(普通片T1/2β2.8±0.9h,MRT2.86±0.39h)。

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(實(shí)習編輯:王博英)

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