鹽酸伊托必利片為白色圓形薄膜衣片，易溶解于水。為口服藥品，適用于因胃腸動(dòng)力減慢引起的消化不良癥狀，包括上腹部飽脹感、上腹痛、食欲不振、惡心和嘔吐等癥狀。那么，鹽酸伊托必利片的藥物相互作用有哪些內容呢？
藥理毒理：具多馬胺D2受體阻滯和乙酰膽堿酯酶抑制的雙重作用，通過(guò)刺激內源性乙酰膽堿釋放并抑制其水解而增強胃和十二指腸運動(dòng)，促進(jìn)胃排，并具有中度催吐作用。
藥代動(dòng)力學(xué)：口服吸收迅速給藥30分鐘血藥達峰，半衰期約為6小時(shí)，多次給藥血清藥物濃度與單次給藥相同，本品原形藥物4～5%代謝物75%通過(guò)尿液排泄，動(dòng)物試驗體內主要分布于肝膽腎腦和消化系統，中樞系統頒布很少。
藥物相互作用：本品主要經(jīng)肝臟的黃素單加氧酶代謝，與經(jīng)由細胞色素P450代謝的藥物無(wú)相互作用。與華發(fā)令、安定、雙氯芬酸鈉、鹽酸噻氯吡啶、硝苯地平、鹽酸尼卡地平合用，未見(jiàn)血漿蛋白結合的改變。抗膽堿藥可降低鹽酸伊托必利的作用效果，但抗潰瘍藥物如西米替丁、雷尼替丁、替普瑞酮或西曲酸酯不影響伊托必利的促動(dòng)力作用。
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（實(shí)習編輯：林博）
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