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鹽酸噻氯匹定片的藥理毒理是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/8/10 19:10:45
    導讀:鹽酸噻氯匹定片為血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響,其中二磷腺苷(ADP)起關(guān)鍵作用。

需要使用好藥物,了解好藥物的藥理毒理非常重要。那么,鹽酸噻氯匹定片的藥理毒理是怎樣?

鹽酸噻氯匹定片的藥理毒理是:

鹽酸噻氯匹定片為血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響,其中二磷腺苷(ADP)起關(guān)鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合后,可活化血小權膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa復合物),并使其結合纖維蛋白原進(jìn)而引導起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外血小板活化后又可釋放二磷酸腺苷,導致血小板進(jìn)一步積聚(Ⅱ期聚集)。噻氯匹定對ADP誘導的血小板聚集(包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集)有強力的抑制作用,且作用持久。此外,噻氯匹定可降低纖維蛋白原濃度與血液粘滯性,并提高全血癥與紅細胞的濾過(guò)率。

請注意,請于有效期36個(gè)月內使用該藥。

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(實(shí)習編輯:李嘉穎)

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