是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，那么，伊曲康唑膠囊會(huì )引起惡心嗎？

對健康受試者、特殊人群和患者進(jìn)行了單劑量和多劑量給藥，以研究伊曲康唑的藥代動(dòng)力學(xué)特性。一般情況下，伊曲康唑的吸收良好，口服后2-5小時(shí)內可達血漿濃度峰值。伊曲康唑主要在肝臟代謝，生成多種代謝產(chǎn)物。主要代謝產(chǎn)物為羥基伊曲康唑，其血漿濃度為原形藥物的2倍。伊曲康唑單劑量的半衰期約為17小時(shí)，重復劑量的半衰期增至34-42小時(shí)。伊曲康唑的藥代動(dòng)力學(xué)不呈線(xiàn)性，因此重復給藥后可出現血漿中藥物蓄積。口服給藥后15日內可達穩態(tài)，血藥濃度峰值分別為0.5μg/ml（一日1次、一次100mg）、1.1μg/ml（一日1次、一次200mg）和2.0μg/ml（一日2次、一次200mg）。治療停止后，伊曲康唑的血漿濃度在7日內下降至幾乎無(wú)法測得。由于肝臟代謝的飽和機制，伊曲康唑的清除率可隨劑量升高而降低。伊曲康唑以無(wú)活性的代謝產(chǎn)物經(jīng)尿（約35%）和糞便（約54%）排泄。

口服伊曲康唑后吸收迅速。單劑量口服伊曲康唑后，2-5小時(shí)內可達血漿濃度峰值。觀(guān)察到的伊曲康唑絕對生物利用度約為55%。餐后立即服藥，口服生物利用度最高。

伊曲康唑膠囊不良反應：在已報告的伊曲康唑的不良反應中常見(jiàn)胃腸道不適，如厭食、惡心、腹痛和便秘。

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（實(shí)習編輯：王博英）