使用藥物之前請了解好藥物的藥代動(dòng)力學(xué)。那么，鹽酸哌甲酯緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣？

鹽酸哌甲酯緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

1、成人口服本品后，哌甲酯血漿濃度迅速升高，在1-2小時(shí)內達到初始最大值，隨后幾小時(shí)內平穩升高，6-8小時(shí)達到血漿濃度峰值，然后其血漿濃度開(kāi)始逐漸下降。與每日服用3次的鹽酸哌甲酯速釋制劑相比，成人每日服用1次本品可使血藥濃度的峰值與谷值之間的波動(dòng)降到最小。成人每日服用1次本品和每日服用3次鹽酸哌甲酯速釋制劑的相對生物利用度相當。單次給藥或每日1次重復給藥，本品藥動(dòng)學(xué)參數無(wú)差異，表明無(wú)明顯的藥物蓄積。每日重復給藥18mg的AUC和t1/2與單次給藥18mg相同。

2、口服后，成人哌甲酯的血漿濃度以二次冪的形式下降，半衰期約為3.5小時(shí)。在人體中，哌甲酯主要是通過(guò)去酯化作用代謝為α-苯基一哌啶乙酸，此代謝物幾乎無(wú)藥理活性。以哌甲酯代謝為α-苯基-哌啶乙酸為衡量依據；每日單次服用本品和服用3次鹽酸哌甲酯速釋片在成人體內哌甲酯的代謝相似。本品單次或重復給藥的代謝相同。放射標記試驗顯示90%的藥物經(jīng)尿排泄，尿中主要的代謝物為α-苯基-哌啶乙酸，約占劑量的80%。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）