是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，那么，磷酸西格列汀片會(huì )引起血管性水腫嗎？

對西格列汀藥代動(dòng)力學(xué)特征的研究已經(jīng)在健康受試者和2型糖尿病患者中廣泛地進(jìn)行。健康受試者口服給藥100mg劑量后，西格列汀吸收迅速，服藥1至4小時(shí)后血漿藥物濃度達峰值（Tmax中值）。西格列汀的血藥AUC與劑量成比例增加。健康志愿者單劑量口服100mg后，西格列汀的平均血藥AUC為8.52μM·hr，Cmax為950nM，表觀(guān)終末半衰期（t1/2）為12.4小時(shí)。服用西格列汀100mg達到穩態(tài)時(shí)的血漿AUC與初次給藥相比增加約14%。個(gè)體自身和個(gè)體間西格列汀AUC的變異系數較小（5.8%和15.1%）。西格列汀在健康受試者和2型糖尿病患者中的藥代動(dòng)力學(xué)指標大體相似。

西格列汀的絕對生物利用度大約為87%。因為本品和高脂肪餐同時(shí)服用對藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有影響，本品可以與或不與食物同服。

健康受試者單劑靜脈注射西格列汀100mg，平均穩態(tài)分布容積大約為198公升。西格列汀可逆性結合血漿蛋白的結合率較低（38%）。

在本品的上市后使用過(guò)程中發(fā)現了以下不良反應。超敏反應，包括過(guò)敏反應、血管性水腫、皮疹、蕁麻疹、皮膚血管炎以及剝脫性皮膚損害，包括Stevens-Johnson綜合征。肝酶升高；上呼吸道感染；鼻咽炎；胰腺炎。

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（責任編輯：王慧娜）