每種藥都有適合自己使用的一個(gè)群,那么,哺乳期可以服用多潘立酮片嗎?
在對健康志愿者進(jìn)行的與酮康唑口服制劑或紅霉素口服制劑合用的藥代動(dòng)力學(xué)/藥效學(xué)試驗中,酮康唑和紅霉素會(huì )顯著(zhù)抑制由CYP3A4介導的多潘立酮的首過(guò)效應。
在多潘立酮-酮康唑相互作用試驗中,觀(guān)察到多潘立酮(10毫克/次,4次/曰)與酮康唑(200毫克/次,2次/曰)合用會(huì )使QTc間期平均增加9.8毫秒,個(gè)體QTc間期的變化范圍為1.2-17.5毫秒。在多潘立酮-紅霉素相互作用試驗中,觀(guān)察到多潘立酮(10毫克/次,4次/日}與紅霉素(500毫克/次,3次/日)合用會(huì )使QTc間期平均增加9.9毫秒,個(gè)體QTc間期的變化范圍為1.6~14.3毫秒。在上述相互作用試驗中,多潘立酮的穩態(tài)Cmax和AUC約升高了3倍。
哺乳期:哺乳期婦女乳汁中多潘立酮的濃度為其相應血漿濃度的10-50%,但乳汁中不會(huì )超過(guò)10ng/ml。哺乳期婦女在服用本品達最離推薦劑量時(shí),乳汁中多潘立酮的總量低于7ug/日,尚不知是否會(huì )對新生兒產(chǎn)生危害。因此,哺乳期婦女在服用本品期間,建議不要哺乳。
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(實(shí)習編輯:李建雄)
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