藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，多潘立酮片與紅霉素合用可以嗎？

本品空腹口服后吸收迅速，30-60分鐘可達峰值血藥濃度。胃酸減少會(huì )影響多潘立酮的吸收。多潘立酮的血裝蛋白結合率為91-93%。健康志愿者單劑量口服本品，血漿半衰期為7-9小時(shí)，嚴重腎功能不全的患者半衰期有所延長(cháng)。本品幾乎全部在肝內代謝。用診斷性抑制劑進(jìn)行的體外代謝試驗表明，CYP3A4是細胞色素P-450參與多潘立酮N-去烴化作用的主要形式，而參與多潘立酮芳香族羥基化作用的有CYP3A4，CYP1A2和CYP2E1。通過(guò)尿液排泄總量為31%，原形藥占1%；糞便排泄總量66%，原形藥占10%。

罕見(jiàn)嬰幼兒神經(jīng)方面的副作用。由于嬰兒在出生后的前幾個(gè)月內代謝和細屏障的功能尚未發(fā)有完全，其神經(jīng)方面副作用的發(fā)生率比小兒高。因此，建議對新生兒、嬰兒和幼兒應準確制定用藥劑量，并嚴格遵循。藥物過(guò)量可能會(huì )導致神經(jīng)方面的副作用，但也應考慮其它原因。

本品用于孕婦的經(jīng)驗有限。尚不清楚其對人體的潛在危害。但在一項用大鼠進(jìn)行的研究中.在對母體產(chǎn)生毒性的較高劑量（人體推薦劑量的40倍）下，多潘立酮顯示了生殖毒性c因此，對于孕婦，只有在權衡利弊后，才可謹慎使用本品。

多潘立酮片不宜與唑類(lèi)抗真菌藥如酮康唑、伊曲康唑，大環(huán)內酯類(lèi)抗生素如紅霉素，HIV蛋白酶抑制劑類(lèi)抗艾滋病藥物及奈法唑酮等合用。

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（實(shí)習編輯：李建雄）