根據消費者獲得和使用藥品的權限，目前國際均將藥品分成處方藥和非處方藥。那么奧美拉唑腸溶膠囊是處方藥還是非處方藥呢？怎樣區分？

奧美拉唑腸溶膠囊為脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環(huán)境中，因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中，并在此高酸環(huán)境下轉化為亞磺酰胺的活性形式，然后通過(guò)二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+，K+-ATP酶(又稱(chēng)質(zhì)子泵)的巰基呈不可逆性的結合，生成距磺酰胺與質(zhì)子泵的復合物，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸分泌的最后步驟，因此本品對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。

奧美拉唑腸溶膠囊為膠囊劑，內容物為白色或類(lèi)白色腸溶小丸或顆粒。主要成份為：奧美拉唑。奧美拉唑腸溶膠囊功能主治適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓．艾綜合征(胃泌素瘤)。

奧美拉唑腸溶膠囊耐受性良好，常見(jiàn)不良反應是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘，偶見(jiàn)血清氨基轉移酶(ALT，AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等，這些不良反應通常是輕微的，可自動(dòng)消失，與劑量無(wú)關(guān)。奧美拉唑腸溶膠囊無(wú)胎兒毒性或致畸作用，但對孕婦一般不用，對哺乳期婦女也應慎用。且對奧美拉唑腸溶膠囊過(guò)敏者、嚴重腎功能不全者及嬰幼兒禁用。

口服奧美拉唑腸溶膠囊后，經(jīng)小腸吸收，1小時(shí)內起效，0.5～3.5小時(shí)血藥濃度達峰值，作用持續24小時(shí)以上，可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過(guò)胎盤(pán)。通常單劑量生物利用度約35%，多劑量生物利用度增至約60%，血漿蛋白結合率為95%～96%，血漿半衰期為0.5～1小時(shí)，慢性肝病患者為3小時(shí)。本品在體內經(jīng)肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝，代謝物的約80%經(jīng)尿排泄，其余由膽汁分泌后從糞便排泄。

處方藥（Rx），是指有處方權的醫生所開(kāi)具出來(lái)的處方，并由此從醫院藥房購買(mǎi)的藥物。這種藥通常都具有一定的毒性及其他潛在的影響，用藥方法和時(shí)間都有特殊要求，必須在醫生指導下使用。

非處方藥(OTC)，是指患者自己根據藥品說(shuō)明書(shū)，自選、自購、自用的藥物。這類(lèi)藥毒副作用較少、較輕，而且也容易察覺(jué)，不會(huì )引起耐藥性、成癮性，與其他藥物相互作用也小，在臨床上使用多年，療效肯定。非處方藥主要用于病情較輕、穩定、診斷明確的疾病。

綜上所述，奧美拉唑腸溶膠囊屬于非處方藥，可以在自行購買(mǎi)后服用。

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（實(shí)習編輯：薛冬梅）