非那雄胺片為異形薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。本品適用于治療男性禿發(fā)（雄激素性禿發(fā)），能促進頭發(fā)生長并防止繼續(xù)脫發(fā)。

那么，非那雄胺片的療效與毒性如何？

非那雄胺片(保法止)為男性雄激素性脫發(fā)的專用藥物。90%服用保法止的病人表示沒有進一步的明顯脫發(fā)情況，65%服用保法止的病人表示頭發(fā)再度生長。

非那雄胺片的毒性研究：

遺傳毒性

體外細菌、哺乳動物細胞突變試驗及體外堿性洗脫試驗結果均未顯示出致突變作用。體外CHO細胞染色體畸變研究中，非那雄胺在450～550μmol濃度下，CHO細胞染色體畸變率輕度增加，該濃度相當于人口服該品5mg后血漿峰濃度的4000～5000倍。體內染色體畸變試驗中，小鼠給予非那雄胺250mg/kg/天（按AUC計，相當于人臨床推薦日用劑量5mg的228倍，下述所有毒理研究劑量的計算方法相同），染色體畸變沒有升高。

生殖毒性

非那雄胺80mg/kg/天（同上計算，相當于人日用劑量的543倍），連續(xù)給藥12周對性成熟雄兔和雄性大鼠的生育力沒有影響。當大鼠持續(xù)24周以上給予非那雄胺80mg/kg/天時，導致其精囊和前列腺的重量也顯著減輕，交配時精栓形成失敗從而使大鼠生育力下降；但對大鼠和兔的睪丸及交配行為沒有影響；上述毒性效應在停藥后6周內恢復。

大鼠致畸敏感期給予非那雄胺對雄性后代又明顯的致畸作用，100μg～100mg/kg/天（同上，相當于臨床日用量5mg的1～1000倍）時出現(xiàn)劑量依賴的尿道下裂，發(fā)生率為3.6～100%，劑量≥30μg/kg/天（同上，相當于人日用劑量的30%）時，雄性后代出現(xiàn)前列腺和精囊重量減輕、包皮分離延遲以及短暫的乳房發(fā)育等，當劑量3μg/kg/天（同上，相當于人日用劑量的3%）時，雄性后代出現(xiàn)泌尿生殖道間距縮短。研究認為，導致大鼠雄性后代出現(xiàn)上述毒性的關鍵時間為妊娠第16～17天。妊娠大鼠給予非那雄胺所產生的上述毒性系該類藥物（5a－還原酶抑制劑）藥理作用的結果，與先天性缺乏5a－還原酶男嬰所報道的畸形相似。恒河猴在妊娠期間口服非那雄胺2mg/kg/天（同上，相當于人日用劑量的20倍），雄性胎仔出現(xiàn)外生殖器畸形。所有致畸研究中，該品對雌性后代沒有致畸作用。

給予非那雄胺80mg/kg/天的雄性大鼠與未給藥雌性大鼠交配所生育的子代大鼠未觀察到與藥物相關的效應。大鼠妊娠末期和哺乳期給予非那雄胺3mg/kg/天（同上，相當于人日用劑量的30倍）導致第一代雄性后代生育能力輕度下降，對雌性后代沒有影響。

致癌性

SD雌、雄大鼠分別連續(xù)24個月給予非那雄胺320和160mg/kg/天（同上計算，分別相當于臨床推薦用劑量的274和111倍），沒有出現(xiàn)致癌效應。在為期19個月的致癌研究中，非那雄胺250mg/kg/天（同上，相當于人推薦日用劑量的228倍）給藥使CD－1雄性小鼠睪丸間質細胞腺瘤的發(fā)生率明顯升高。小鼠給予非那雄胺25mg/kg/天或大鼠劑量超過40mg/kg/天時，兩種動物睪丸間質細胞增生的發(fā)生率均明顯升高；睪丸間質細胞增生的發(fā)生率與血清LH水平正相關。大鼠和犬分別給予該品20和45mg/kg/天（同上，相當于人日用劑量的30和350倍）1年或小鼠2.5g/kg/天（同上，相當于人日用劑量的2.3倍）19個月，沒有出現(xiàn)與給藥相關的睪丸間質細胞增生。

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（實習編輯：楊春鳳）