氟哌噻噸美利曲辛片的藥理作用是兩種成分綜合作用的結果,主要表現為可提高突觸間隙多巴胺、NE及5-HT等多種神經(jīng)遞質(zhì)的含量,調整中樞神經(jīng)系統功能。

那么，氟哌噻噸美利曲辛片對胎兒有影響嗎？

黛力新為復方制劑,每片含氟哌噻噸0.5mg和美利曲辛10mg。小劑量氟哌噻噸主要作用于突觸前膜多巴胺自身調節受體(D2受體),促進(jìn)多巴胺的合成和釋放,使突觸間隙多巴胺的含量增加。美利曲辛可抑制突觸前膜對NE及5-HT的再攝取作用,提高了突觸間隙中單胺類(lèi)遞質(zhì)的含量。

根據藥物對胎兒的危害可將藥物分為：

A類(lèi)：動(dòng)物和臨床實(shí)驗均未發(fā)現對胎兒有損害。如適量的維生素。

B類(lèi)：對動(dòng)物胎仔無(wú)危害，但臨床未證實(shí)。如紅霉素、地高辛等。

C類(lèi)：對動(dòng)物胎仔致畸，但對人體缺乏研究資料。如慶大霉素，異煙肼。

D類(lèi)：有一定資料表明對人類(lèi)胎兒有害，但治療孕婦的疾病療效肯定，又無(wú)代替之藥，如苯妥英鈉及鏈霉素等。

X類(lèi)：已證實(shí)對胎兒有害，為妊娠期禁用的藥物。如抗腫瘤藥、喹諾酮類(lèi)等。

動(dòng)物的生殖毒性研究表明，兩種活性成份氟哌噻噸和美利曲辛組成的復方對胚胎發(fā)育無(wú)有害作用，但是未對孕婦進(jìn)行對照研究。因此，孕期用藥必須謹慎。由于不能排除新生兒的撤藥癥狀，建議預產(chǎn)期之前14天內逐步減少黛力新用量。

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（實(shí)習編輯：鄭葵航）