使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，呋塞米片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣？

呋塞米片的藥代動(dòng)力學(xué)是：口服吸收率為60%～70%，進(jìn)食能減慢吸收，但不影響吸收率及其療效。終末期腎臟病患者的口服吸收率降至43%～46%。充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性疾病時(shí)，由于腸壁水腫，口服吸收率也下降，故在上述情況應腸外途徑用藥。主要分布于細胞外液，分布容積平均為體重的11.4%，血漿蛋白結合率為91%～97%，幾乎均與白蛋白結合。本藥能通過(guò)胎盤(pán)屏障，并可泌入乳汁中。

口服和靜脈用藥后作用開(kāi)始時(shí)間分別為30～60分鐘和5分鐘，達峰時(shí)間為1～2小時(shí)和0.33～1小時(shí)。作用持續時(shí)間分別為6～8小時(shí)和2小時(shí)。T1/2β存在較大的個(gè)體差異，正常人為30～60分鐘，無(wú)尿患者延長(cháng)至75～155分鐘，肝腎功能同時(shí)嚴重受損者延長(cháng)至11～20小時(shí)。新生兒由于肝腎廓清能力較差，T1／2β延長(cháng)至4～8小時(shí)。88%以原形經(jīng)腎臟排泄，12%經(jīng)肝臟代謝由膽汁排泄。腎功能受損者經(jīng)肝臟代謝增多。本藥不被透析清除。

方舟健客溫馨提醒，為了您的健康，請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用，同時(shí)密切接受隨訪(fǎng)，以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。如在用藥過(guò)程有任何不良反應或疑惑，亦可第一時(shí)間向方舟健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún)，熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111。

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（實(shí)習編輯：王博英）