使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，纈沙坦分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣？

纈沙坦分散片的藥代動(dòng)力學(xué)：

吸收：纈沙坦口服后吸收迅速，其吸收量差異很大，平均絕對生物利用度為23%(23±7)，在研究的劑量范圍內，藥代動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)呈線(xiàn)性。每天服用一次時(shí)，纈沙坦很少引起蓄積，在男性和女性中，血漿濃度相似。

進(jìn)餐時(shí)服用纈沙坦，使AUC減少48%，血藥濃度峰值(Cmax)減少59%。無(wú)論是否進(jìn)餐時(shí)服用，8小時(shí)后的血藥濃度相似。AUC或Cmax減少對臨床療效無(wú)明顯影響，本品可以進(jìn)餐時(shí)或空腹服用。

分布：纈沙坦絕大部分(94-97%)與血清蛋白(主要是白蛋白)結合，1周內達穩態(tài)。穩態(tài)分布容積約為17升，與肝血流量(30升/小時(shí))相比，血漿清除速度相對較慢(大約2升/小時(shí))。

清除：纈沙坦以多指數衰變動(dòng)力學(xué)代謝(α相半衰期[1小時(shí)，終末半衰期約9小時(shí))。

纈沙坦主要以原型排瀉，70%從糞便排出，30%從尿排出。

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（實(shí)習編輯：王博英）