氟哌噻噸美利曲辛片每一糖衣片含相當于0.5mg氟哌噻噸的二鹽酸氟哌噻噸，以及相當于10mg美利曲辛的鹽酸美利曲辛。

那么，氟哌噻噸美利曲辛片停藥多久才能從身體里全部排除？

黛力新氟哌噻噸和美利曲辛合用并不影響其單獨的藥動(dòng)學(xué)特性。口服本藥后，吸收迅速，氟哌噻噸或美利曲辛均可在大約4小時(shí)達到血漿高峰濃度。氟哌噻噸的生物半衰期約為35小時(shí)，經(jīng)肝臟代謝后60%從糞便排泄，15-20%經(jīng)尿排出。而美利曲辛約為19小時(shí)，代謝后大部分經(jīng)尿排出，小部分經(jīng)糞便排泄，氟哌噻噸和美利曲辛均只有少量通過(guò)胎盤(pán)及乳汁分泌。

在小鼠和大鼠中進(jìn)行急性毒理試驗，結果顯示本藥的常用治療劑量遠遠低于急性致死量，它的急性毒性作用極小。慢性毒理學(xué)試驗表明，在10倍于臨床用藥劑量時(shí)不出現毒性作用，長(cháng)期應用本藥是安全的。在家兔和小鼠中進(jìn)行致畸試驗，結果顯示本藥對妊娠率、胚胎、胎兒及其骨骼的發(fā)育均無(wú)不良影響，無(wú)致畸作用。

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（實(shí)習編輯：鄭葵航）