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甲砜霉素膠囊的藥物相互作用怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/7/19 9:38:57
    導讀:甲砜霉素膠囊屬抑菌劑,可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長(cháng)受阻(可能由于抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質(zhì)的合成,與氯霉素間呈完全交叉耐藥。

甲砜霉素膠囊的主要成份是甲砜霉素。遮光密封,置干燥處。有效期為24個(gè)月。批準文號是國藥準字H20053573。那么甲砜霉素膠囊的藥物相互作用怎樣?

甲砜霉素膠囊屬抑菌劑,可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長(cháng)受阻(可能由于抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質(zhì)的合成,與氯霉素間呈完全交叉耐藥。由于甲砜霉素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用。

1.抗癲癇藥(乙內酰脲類(lèi))。由于本品可抑制肝細胞微粒體酶的活性,導致此類(lèi)藥物的代謝降低,或本品替代該類(lèi)藥物的血清蛋白結合部位,均可使藥物的作用增強或毒性增加,故當與本品合用時(shí)或在其后應用須調整此類(lèi)藥物的劑量。

2.與降血糖藥(如甲苯磺丁脲)合用時(shí),由于蛋白結合部位被替代,可增強其降糖作用,因此需調整該類(lèi)藥物劑量。格列吡嗪和格列苯脲的非離子結合特點(diǎn)受影響較其他口服降糖藥為小,但兩者合用時(shí)仍須謹慎。

3.長(cháng)期口服含雌激素的避孕藥者同時(shí)服用本品時(shí),可使避孕的可靠性降低,以及經(jīng)期外出血增加。

4.由于本品可具有維生素B6拮抗劑的作用或使后者經(jīng)腎排泄量增加,可導致貧血或周?chē)窠?jīng)炎。因此本品與維生素B6同用時(shí)后者的劑量應適當增加。5.本品可拮抗維生素Bl2的造血作用,因此兩者不宜同用。

6.與某些骨髓抑制藥合用時(shí),可增強骨髓抑制作用,抗腫瘤藥物、秋水仙堿、羥基保泰松、保泰松和青霉胺等均屬此類(lèi)藥物。同時(shí)進(jìn)行放射治療時(shí),亦可增強骨髓抑制作用,須調整骨髓抑制劑或放射治療的劑量。

7.本品如在術(shù)前或術(shù)中應用時(shí),由于其對肝酶的抑制作用,可降低誘導麻醉藥阿芬他尼的清除,延長(cháng)其作用時(shí)間。

8.苯巴比妥、利福平等肝藥酶誘導劑與本品同用時(shí),可增強本品的代謝,致甲砜霉素血藥濃度降低。

9.林可霉素類(lèi)可替代或阻止本品與細菌核糖體的50S亞基的結合,兩者同用可發(fā)生拮抗作用,因此不宜聯(lián)合應用。

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(實(shí)習編輯:劉子軒)

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