萬(wàn)艾可的主要成份為枸櫞酸西地那非。化學(xué)名：1-{4-乙氧基-3-(6，7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1氫-吡唑并［4，3d］嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。那么，萬(wàn)艾可對神經(jīng)系統的副作用有哪些呢？

萬(wàn)艾可對PDE5具有選擇性。萬(wàn)艾可對PDE5的作用遠較對其他已知的磷酸二酯酶強（是對PDE6作用的10倍，萬(wàn)艾可對PDE1作用的80多倍、對PDE2，PDE3，PDE4，PDE7，PDE8，PDE9，PDE10，PDE11作用的700多倍）。萬(wàn)艾可對PDE5的選擇性大約為對PDE3的4000倍，由于后者與心肌收縮力的控制有關(guān)，故該特點(diǎn)有重要的意義。萬(wàn)艾可對PDE5的作用約是對PDE6作用的10倍。PDE6是存在于視網(wǎng)膜中的一種酶，萬(wàn)艾可與視網(wǎng)膜的光轉化通路有關(guān)。萬(wàn)艾可對PDE6的選擇性相對較低是它在高劑量或高血漿濃度時(shí)出現色覺(jué)異常的原因。

萬(wàn)艾可是治療勃起功能障礙的口服藥物。萬(wàn)艾可是西地那非的枸櫞酸鹽，一種環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷（cGMP）特異的5型磷酸二酯酶（PDE5）的選擇性抑制劑。萬(wàn)艾可對離體人海綿體無(wú)直接松弛作用，萬(wàn)艾可能夠通過(guò)抑制海綿體內分解cGMP的5型磷酸二酯酶（PDE5）來(lái)增強一氧化氮（NO）的作用。當性刺激引起局部NO釋放時(shí)，萬(wàn)艾可抑制PDE5可增加海綿體內cGMP水平，松弛平滑肌，血液流入海綿體。萬(wàn)艾可在沒(méi)有性刺激時(shí)，推薦劑量的西地那非不起作用。

萬(wàn)艾可對神經(jīng)系統的副作用：共濟失調、肌張力過(guò)高、神經(jīng)痛、神經(jīng)病變、感覺(jué)異常、震顫、眩暈、抑郁、失眠、嗜睡、夢(mèng)境異常、反射減弱、感覺(jué)遲鈍。

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（實(shí)習編緝：鐘燕冰）