藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的，那么，托吡酯膠囊可以與格列本脲合用嗎？

托吡酯血漿濃度的個(gè)體差異很小，因此可預測其藥代動(dòng)力學(xué)。健康志愿者單次口服托吡酯100-400mg時(shí)，呈線(xiàn)性藥代動(dòng)力學(xué)特性，血漿清除率保持恒定，藥－時(shí)曲線(xiàn)下面積隨劑量成比例增加。腎功能正常的患者可在4－8天達到穩態(tài)血漿濃度。健康受試者口服托吡酯100mg，每日2次，其平均Cmax為6.76μg/ml。口服托吡酯50mg和100mg，每日2次后，其平均血漿消除半衰期約為21小時(shí)。根據托吡酯片在中國健康志愿者中的相對生物利用度研究報告，托吡酯片的平均血漿消除半衰期相對較長(cháng)(隨機交叉口服單劑量100mg的國產(chǎn)和進(jìn)口托吡酯片，t1/2分別為30.19±5.01h和31.07±4.67h)。

口服托吡酯100－400mg，每日2次，同時(shí)服用苯妥英或卡馬西平，則血漿濃度隨劑量增加而相應增高。

格列本脲：評價(jià)了單獨給與格列本脲5mg/日與合用本品150mg/日時(shí)，2型糖尿病患者體內格列本脲穩態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)。合用本品時(shí)，格列本脲血漿AUC24有25%的下降，其活性代謝物4-反-羥基-格列本脲（M1）和3-順-羥基格列本脲（M2）分別下降13%和15%；但在與格列本脲合用時(shí)本品的穩態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)變化。無(wú)論是本品治療合用格列本脲還是格列本脲治療合用本品，都應密切注意常規檢測以有效的控制患者糖尿病病情。

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（實(shí)習編輯：李建雄）