鹽酸酚芐明片是作用時(shí)間長(cháng)的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用于節后α腎上腺素受體，防止或逆轉內源性或外源性?xún)翰璺影纷饔茫怪車(chē)軘U張，血流量增加。臥位時(shí)血壓稍下降，直立時(shí)可顯著(zhù)下降。那么，鹽酸酚芐明片的藥理毒理是什么？

鹽酸酚芐明片是作用時(shí)間長(cháng)的α-受體阻滯劑(α1、α2)，作用于節后α腎上腺素受體，防止或逆轉內源性或外源性?xún)翰璺影纷饔茫怪車(chē)軘U張，血流量增加。臥位時(shí)血壓稍下降，直立時(shí)可顯著(zhù)下降。血壓下降可反射性引起心率增快。

致癌、致突變和生殖毒性。小鼠淋巴瘤體外艾姆斯氏(Ames，檢查致癌物質(zhì))實(shí)驗表明，鹽酸酚芐明有致突變活性；小鼠微核實(shí)驗(micronucleustest)則沒(méi)有顯示本品有致突變活性。大鼠或小鼠腹腔內連續注射鹽酸酚芐明，能引起腹膜肉瘤。大鼠長(cháng)期口服給藥能引起胃腸道惡性腫瘤，絕大多數是胃非腺性惡性腫瘤。在慢性口服實(shí)驗中，大鼠潰瘍性或糜爛性胃炎發(fā)生率高，與藥物作用有關(guān)。未見(jiàn)鹽酸酚芐明影響生殖的研究結果。

口服后約30%的鹽酸酚芐明在胃腸道吸收，半衰期（t1/2）約24小時(shí)，作用可持續3-4天。本品在肝內代謝，多數藥物24小時(shí)內從腎及膽汁排出，少量在體內保留數天。

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（實(shí)習編輯：黃承志）