纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)為薄膜衣片,除去薄膜衣片顯白色。其組份為:每片含纈沙坦80mg,氨氯地平5mg。那么,纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)會(huì )增加心絞痛的風(fēng)險嗎?
纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的纈沙坦呈多指數衰減動(dòng)力學(xué)(初期,α半衰期[1小時(shí);終末,β半衰期約為9小時(shí))。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)吸收的纈沙坦主要以原型排泄,纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)約70%經(jīng)糞便排泄,30%經(jīng)尿液排泄。
纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)口服纈沙坦氨氯地平片后,纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的纈沙坦和氨氯地平的血漿濃度分別在3和6-8小時(shí)內達峰。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的吸收速度和程度與單獨服用纈沙坦片和氨氯地平片時(shí)的生物利用度相當。
纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)中的纈沙坦與血清蛋白的高度結合率(94-97%),纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)主要與血清白蛋白結合。在1周內達穩態(tài)。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的穩態(tài)分布容積約為17升。纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)與肝血流量(約為30L/小時(shí))相比,血漿清除率相對較低(約為2L/小時(shí))。
纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的心肌梗塞或心絞痛增加的風(fēng)險:在開(kāi)始接受鈣通道阻滯劑治療或在加大劑量時(shí),罕見(jiàn)有患者(特別是在嚴重梗阻型冠狀動(dòng)脈疾病的患者)心絞痛或急性心肌梗塞的發(fā)生頻率、持續時(shí)間或嚴重程度增加。此作用的機制尚不清楚。
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(實(shí)習編緝:張桂平)
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