我們可以通過(guò)查詢(xún)藥品的批準文號來(lái)確定該藥品屬于哪一種藥。生產(chǎn)新藥或者已有國家標準的藥品的，須經(jīng)國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)批準，并在批準文件上規定該藥品的專(zhuān)有編號，此編號稱(chēng)為藥品批準文號。

那么，布地奈德福莫特羅粉吸入劑為西藥嗎？批準文號是什么？

藥物批準文號中，化學(xué)藥品使用字母"H"，中藥使用字母"Z"，通過(guò)國家藥品監督管理局整頓的保健藥品使用字母"B"，生物制品使用字母"S"，體外化學(xué)診斷試劑使用字母"T"，藥用輔料使用字母"F"，進(jìn)口分包裝藥品使用字母"J"。

批準文號中的數字第1、2位為原批準文號的來(lái)源代碼，其中"10"代表原衛生部批準的藥品，"20"19"、"代表2002年1月1日以前國家食品藥品監督管理局批準的藥品，其它使用各省行政區劃代碼前兩位的，為原各省級衛生行政部門(mén)批準的藥品。

布地奈德福莫特羅粉吸入劑為西藥。其主要組分：布地奈德和富馬酸福莫特羅。每吸藥物輸出量（進(jìn)入吸嘴中的劑量）分別包括有效藥物成分如下：布地奈德80微克/吸，二水合富馬酸福莫特羅4.5微克/吸，布地奈德160微克/吸，二水合富馬酸福莫特羅4.5微克/吸。

布地奈德福莫特羅粉吸入劑適用于需要聯(lián)合應用吸入皮質(zhì)激素和長(cháng)效β2－受體激動(dòng)劑的哮喘病人的常規治療。本品的生產(chǎn)企業(yè)：AstraZenecaAB(瑞典)，批準文號：H20090773。

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（實(shí)習編輯：楊春鳳）