使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，那么，伊曲康唑口服液的藥物相互作用是有哪些？

1.影響伊曲康唑代謝的藥物:伊曲康唑主要通過(guò)CYP3A4代謝。在與CYP3A4強誘導劑利福平、利福布丁和苯妥英進(jìn)行的相互作用試驗表明，伊曲康唑和羥基伊曲康唑的生物利用度會(huì )降低，其程度足以使療效明顯降低。因此，不建議本品與這些強誘導劑合用。尚無(wú)對其它誘導劑(如卡馬西平、苯巴比妥和異煙肼)的正式研究資料，但預期會(huì )有相似的作用。

CYP3A4的抑制劑可以增加伊曲康唑的生物利用度。例如：利托那韋、茚地那韋、紅霉素和克拉霉素。

2、伊曲康唑對其它藥物代謝的影響:伊曲康唑會(huì )抑制由細胞色素3A家族代謝的藥物代謝，這樣就可以會(huì )導致增加和/或延長(cháng)它們的作用，包括副作用。當需要合并用藥時(shí)，應參閱相關(guān)說(shuō)明書(shū)，以了解該藥的代謝途徑。停用本品治療后，伊曲康唑血漿濃度逐漸下降，其下降速度取決于用藥量和用藥時(shí)間，當考慮伊曲康唑對合用藥物的抑制作用時(shí)，應考慮此特點(diǎn)。

3.對蛋白結合的影響：體外研究表明：在血漿蛋白結合方面伊曲康唑與丙咪嗪、普萘洛爾、安定、西咪替丁、引哚美辛、甲苯磺丁脲和磺胺二甲基嘧啶之間無(wú)相互作用。

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（實(shí)習編輯：王博英）