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鹽酸普萘洛爾片的藥代動(dòng)力學(xué)有什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/7/3 14:32:55
    導讀:鹽酸普萘洛爾片口服后胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥后1-1.5小時(shí)達血藥濃度峰值,消除半衰期為2-3小時(shí),血漿蛋白結合率90-95%。

普萘洛爾為非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體,拮抗交感神經(jīng)興奮和兒茶酚胺作用,降低心臟的收縮力與收縮速度,同時(shí)抑制血管平滑肌收縮,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的氧供需關(guān)系在低水平上恢復平衡,可用于治療心絞痛。那么,鹽酸普萘洛爾片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

鹽酸普萘洛爾片的藥代動(dòng)力學(xué)是:鹽酸普萘洛爾片口服后胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥后1-1.5小時(shí)達血藥濃度峰值,消除半衰期為2-3小時(shí),血漿蛋白結合率90-95%。個(gè)體血藥濃度存在明顯差異,表觀(guān)分布容積3.9±6.0L/kg。經(jīng)腎臟排泄,主要為代謝產(chǎn)物,小部分(<1%)為母藥。不能經(jīng)透析排出。

一般情況下,如藥物過(guò)量應盡快排空胃內容物、預防吸入性肺炎。心動(dòng)過(guò)緩時(shí)給予阿托品,慎用異丙腎上腺素;必要時(shí)安裝心臟起搏器。室性早博給予利多卡因或苯妥因鈉。心力衰竭時(shí)服用洋地黃或利尿劑。低血壓時(shí)給予升壓藥,例如去甲腎上腺素或腎上腺素。支氣管哮喘給予腎上腺素或氨茶堿。透析無(wú)法排出本藥。

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(實(shí)習編輯:黃承志)

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