藥物代謝動(dòng)力學(xué)主要研究機體對藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化，包括藥物在機體內的吸收、分布、代謝及排泄的過(guò)程。那么撲米酮片的藥物代謝動(dòng)力學(xué)是怎么樣的？

口服胃腸道吸收較快，但慢于苯巴比妥。

小兒的生物利用度約92%。口服3～4小時(shí)血藥濃度達峰值（0.5～9小時(shí)），血漿蛋白率結合率較低，約為20%，分布廣泛，體內分部廣泛，表觀(guān)分布容積一般為0.6L/kg，T1/2約10～15小時(shí)。由肝臟代謝為活性產(chǎn)物苯乙基二酰胺（PEMA）和苯巴比妥，前者T1/2為24～48小時(shí)，后者成人T1/2為50～144小時(shí)，小兒為40～70小時(shí)。

成人被吸收的撲米酮15～25%轉化為苯巴比妥，服藥一周血藥濃度達穩態(tài)，血漿有效濃度為10～20μg/ml。給藥后約20～40%以撲米酮、30%以PEMA、25%以苯巴比妥的形式由腎排泄。可通過(guò)胎盤(pán)、可分泌入乳汁。

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(實(shí)習編緝：羅海媚)